- atemdenkschaltwerk

Miteinander. Füreinander.

Sichtbarkeit für chronische und unsichtbare Erkrankungen.

Mit ATEMDENKSCHALTWERK möchte ich einen Raum für Menschen schaffen, die mit chronischen und/oder unsichtbaren Erkrankungen leben, wie auch für diejenigen, die sie begleiten.

Ich schreibe, um das Unsichtbare sichtbar zu machen, um Mut zu schenken und um zu zeigen, dass das Leben trotz aller Herausforderungen lebenswert, voller kleiner Glücksmomente und erfüllt sein kann. Mein Ziel ist es, Verständnis zu schaffen, Erfahrungen zu teilen und Brücken zu bauen. Niemand soll das Gefühl haben, mit seiner chronischen und/oder unsichtbaren Krankheit alleine zu sein. Denn absolut jeder von uns verdient es, gehört und gesehen zu werden – gerade dann, wenn die Krankheit leise ist.

Hi, mein Name ist Severine Tanja Rein. Seit meiner Diagnose im April 2021 hat sich in mir der Wunsch entwickelt, die Sichtbarkeit von chronisch/unsichtbar kranken Menschen zu erhöhen. Denn wer kann sich besser in die Gedanken, Emotionen, der Freude an kleinen Fortschritten – kurz in den Alltag einer chronisch kranken Person – einfühlen, als jemand, der weiß, wovon gesprochen wird?!

Egal, ob Long- bzw. Post Covid, ME/CFS, COPD, Fibromyalgie, Depressionen oder dergleichen – alle haben gemeinsam, dass die Krankheit schwer oder gar nicht mehr geheilt werden kann. Die Einschränkungen der Betroffenen sind massiv. Die Lebensqualität ist stark eingeschränkt. Ohne medizinische Versorgung, Hilfsmittel und evtl. Betreuung ist unser Alltag nicht zu bewältigen. Dies der Gesellschaft zu vermitteln, ist eine meiner Herzensangelegenheiten.

Als Post Covid-Betroffene kenne ich die schlaflosen Nächte und gedankenüberflutende, zermürbende Tage, wenn der Körper und die Seele nicht zur Ruhe kommen. Ich weiß, wie es sich anfühlt, wenn Freunde und Angehörige das Ausmaß der Erschöpfung nicht verstehen. Und ich kenne die überwältigende Freude über vermeintlich kleine Fortschritte.

Genau diese ehrlichen, ungeschönten Einblicke teile ich hier mit dir. Denn manchmal brauchen wir jemanden, der wirklich versteht.

Mit dem Bloggen habe ich ein Instrument gefunden, mit dem ich meiner Herzensmission auf die Sprünge helfen kann: der Sichtbarkeit von chronischen und unsichtbaren Erkrankungen.

Was du hier findest, sind ehrliche Einblicke in den Alltag mit chronischer und/oder unsichtbarer Erkrankung. Praktische Strategien für schwierige Tage sowie Mut machende Geschichten über kleine und große Siege ergänzen meine Herzensmission.

Ich bin Long- bzw. Post Covid-Kriegerin, Wort-Verwandlerin und Sichtbarmacherin des Unsichtbaren.